Este cáncer se origina en células nerviosas inmaduras y es el cáncer más común entre los niños y los bebés, con un estimado de 650 nuevos casos por año solo en los Estados Unidos. Este es un tumor neuroendocrino que surge del elemento de la cresta neural del SNS (sistema nervioso simpático).La mayoría de las veces ocurre en una de las glándulas suprarrenales, pero también puede desarrollarse en los tejidos nerviosos del cuello, el tórax, el abdomen y la pelvis.
Síntomas del neuroblastoma.
Este cáncer tiene síntomas vagos en su etapa inicial que hacen que la tarea de diagnóstico sea realmente difícil. En etapas posteriores tiene estos signos:
Pérdida de apetito
Dolor en las articulaciones
Fatiga, debilidad
Tumor inflamado y estreñimiento debido a la presencia de un tumor, si afecta la región abdominal
Problemas respiratorios debidos a tumor en nervios torácicos.
El tumor en el hueso alrededor de los ojos puede causar una inflamación notable y moretones
La palidez de la anemia puede ser causada por la infiltración del hueso.
Incapacidad para caminar, pararse o gatear debido a la presencia de un tumor en la médula espinal
Dolor en las piernas y caderas o cojera debido a lesiones óseas en esa área
Los síntomas raros son:
Ataxia (en 1.3 por ciento de los casos)
Síndrome de Opsoclonus mioclono (1.3 por ciento de los casos)
Diarrea resistente al tratamiento (4 por ciento)
Síndrome de Homer (2.4 por ciento)
Hipertensión (1.3 por ciento de los casos).
Mielopatía transversal (compresión de la médula espinal del tumor) que ocurre en el 5 por ciento de los casos totales de neuroblastoma.
¿Cuáles son las causas del neuroblastoma?
Es muy importante estar bien informado acerca de las principales causas de este cáncer del sistema nervioso. No se entiende claramente por qué afecta a una persona. Puede ser causado debido a varios factores tales como:
Historia genetica
Exposición a sustancias químicas en algunas industrias.
Consumo excesivo de alcohol.
De fumar
Medicamento y algunos medicamentos tomados por la madre durante el embarazo.
Infección
Hormonas
Medicamentos para la fertilidad
Tintes para el cabello
Atopia
¿Cómo se diagnostica la neuroblastomía?
Se utilizan varias técnicas para detectar este cáncer. Estos son:
Imágenes
Bioquímica
Cribado
Imágenes
El neuroblastoma se diagnostica con la exploración de mIBG (meta-idobenzylguanidine) que se realiza en 90 a 95 por ciento de todos los pacientes con neuroblastoma. mIBG se realiza en neuronas simpáticas que revela la presencia de un tumor allí.
Bioquímica
Hay un aumento del nivel de catecolamina o sus metabolitos en la sangre o en la orina en el 90 por ciento de los pacientes afectados por neuroblastomía. Por eso es un fuerte indicio de la presencia de este cáncer. La dopamina, VMA (ácido vanillilmandelic) y HVA (ácido homovanílico) están incluidos en la catecolamina y sus metabolitos.
Cribado
A los bebés sanos sin síntomas de neuroblastomía se les realiza una prueba de detección a las tres semanas, seis meses y un año en muchos países desarrollados y conscientes de la salud desde 1980. Pero recientemente no se practicó en algunas partes del mundo debido a una reducción cero en las muertes causado por el neuroblastoma. Entre los bebés, hizo un diagnóstico que habría sido sin tratamiento de ningún tipo. Pero los niños fueron operados con cirugía o quimioterapia innecesariamente.
¿Cómo tratar la neuroblastomía?
Al principio, cuando el tumor no está muy extendido, este cáncer es curable con resultados positivos a largo plazo y una alta tasa de supervivencia. Estas son las opciones para tratar esta enfermedad:
Quimioterapia
Terapia de radiación
Agente de diferenciación isotretinoína (también conocido como ácido 13-cis-retinoico)
Trasplante de células madre
Inmunoterapia
Tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-GD2
La combinación de todos estos se denomina terapia multimodelo. El tratamiento del cáncer depende de la edad del niño, el nivel de gravedad del cáncer, los factores genéticos y la apariencia microscópica.
0 comentarios:
Publicar un comentario